Haupt Zucht

In welchen Fällen können Sie No-Shpu-Katze geben

No-Shpa ist ein Medikament, das hilft, Krämpfe zu lindern. Aufgrund der Universalität des Wirkstoffs (Drotaverine) wird bei Bedarf No-Shpu empfohlen, um nicht nur Menschen, sondern auch Katzen zu verabreichen. Die Besitzer sollten die Dosierung jedoch nicht eigenständig berechnen, um keine ernsthaften Probleme mit der Gesundheit des Tieres zu bekommen. Wenden Sie sich vor der Verwendung an Ihren Tierarzt.

Shpu wird jedoch bei Erkrankungen der Gallenwege und der damit einhergehenden Krämpfe der glatten Muskulatur (Cholezystitis, Papillitis) angewendet. Das Medikament hilft auch bei Krämpfen des Urogenitalsystems (Zystitis) und im Magen-Darm-Trakt bei Geschwüren, Blähungen.

No-Spa gibt es in zwei Formen:

Die Berechnung basiert auf dem Körpergewicht des Tieres. Dosierung: 1-2 mg Tabletten pro 1 kg Tiergewicht oral zweimal täglich. Die Injektionen werden auch zweimal täglich intramuskulär verabreicht.

Das erste, dem sich Tierbesitzer gegenüber sehen, ist das Problem, wie man die Droge in das Tier eindringen lässt. Die Tabletten sind sehr bitter und hinterlassen einen langen Nachgeschmack. Die Injektionen sind schmerzhaft, insbesondere für Haustiere, die solche Schocks nicht gewohnt sind.

No-Shpu kann durch Medikamente ersetzt werden, die ähnliche Wirkungen auf den Körper haben. Sie sind in der Apotheke einfach zu kaufen und haben die gleichen Kosten wie No-Spa:

Tierärzte und erfahrene Züchter empfehlen, No-Shpu jederzeit zu ersetzen. Das Problem ist, dass bei falscher Dosierung schwerwiegende Folgen in Form von Paresen der Gliedmaßen des Tieres auftreten können. Die aktive Komponente von No-Shpy selbst, Drotaverin, ist ebenfalls in den angegebenen Analoga enthalten. Fehler bei der Verwendung verursachen jedoch keine so schweren Verstöße. Eine ähnliche Nebenwirkung wird nur bei der Anwendung des No-Shpy beobachtet.

Es sei darauf hingewiesen, dass diese Beobachtungen ausschließlich auf den Erfahrungen der Besitzer und Tierärzte beruhen. Es gibt keine medizinischen Statistiken zu dieser Punktzahl und der Arzt warnt möglicherweise nicht vor möglichen Problemen.

Tierärzte führen das Auftreten von Paresen ausschließlich auf den Fehler der Medikamentengabe durch Injektion zurück. Wenn Sie in den N. femoralis gelangen, können Sie Ihrem Haustier schaden. Übermäßige Dosierung in Tabletten verursacht keine Parese.

Es wird angenommen, dass es gefährlich ist, im Widerristbereich zu spritzen. Tierärzte sagen, dass Katzen No-Shpu sehr schlecht vertragen und extrem schmerzhaft darauf reagieren. Hunde tolerieren Injektionen leichter.

Die schädlichen Auswirkungen von No-Shpy auf den Körper sind:

starker Anstieg der Körpertemperatur;
Erweiterung der Gefäße in der Peripherie;
Druckabfall;
partielle temporäre Hypoxie des Gehirns, die zu einer temporären Parese der Gliedmaßen führt.

Wenn das Arzneimittel nicht ersetzt werden kann, wird empfohlen, es langsam und mit äußerster Vorsicht zu injizieren. Sie können die Injektionspillen auch austauschen.

Herzbehandlung

Online-Verzeichnis

Drotaverin für Katzen Gebrauchsanweisung

Indikationen und Dosierung

No-Spa gibt es in zwei Formen:

Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Maxidin für Katzen

Analoge

No-Shpu kann durch Medikamente ersetzt werden, die ähnliche Wirkungen auf den Körper haben. Sie sind in der Apotheke einfach zu kaufen und haben die gleichen Kosten wie No-Spa:

Gebrauchsanweisung Hepatoveta für Katzen

Überdosis

Die schädlichen Auswirkungen von No-Shpy auf den Körper sind:

starker Anstieg der Körpertemperatur;
Erweiterung der Gefäße in der Peripherie;
Druckabfall;
partielle temporäre Hypoxie des Gehirns, die zu einer temporären Parese der Gliedmaßen führt.

Wenn das Arzneimittel nicht ersetzt werden kann, wird empfohlen, es langsam und mit äußerster Vorsicht zu injizieren. Sie können die Injektionspillen auch austauschen.

Gebrauchsanweisung für probiotisches Lactobifadol bei Katzen

Wie bekomme ich eine Katze ohne Shpu?

Wegen des unangenehmen Geschmacks eines Haustieres nimmt die Droge mit großer Schwierigkeit auf. Die Besitzer gehen zu verschiedenen Tricks, um das Tier mit Medikamenten zu „füttern“. Am beliebtesten ist es, die richtige Menge in gesüßtem Wasser zu verdünnen und die Katze tagsüber trinken zu lassen.

Wenn die Katze das Arzneimittel jedoch nicht einnimmt, können Sie es sanft dazu zwingen, die Pille zu schlucken:

1. Werfen Sie den Kopf des Haustieres vorsichtig zurück.
2. Finger lösen den Kiefer.
3. Setzen Sie die Pille auf die Zungenwurzeln.
4. Hände, um den Mund geschlossen zu halten, damit das Tier den bitteren No-Shpu nicht ausspuckt.
5. Klopfen Sie in die Nase, um einen Schluckreflex zu erzeugen.

Leben die Parasiten in Ihrem Körper?

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Eigenschaft: CAS Code

Eigenschaften der Substanz Drotaverinum

Kristallines Pulver hellgelb, geruchlos. In Wasser und Alkohol löslich.

Pharmakologische Wirkung - krampflösend, myotrop, vasodilatatorisch, hypotensiv.

Reduziert den Einstrom von ionisiertem aktivem Kalzium in die glatten Muskelzellen durch Hemmung der Phosphodiesterase und der intrazellulären Akkumulation von cAMP. Schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Bei oraler Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit nahezu 100%, und die Halbabsorption beträgt 12 Minuten. Gleichmäßig verteilt im Gewebe dringt in die glatten Muskelzellen ein. Von den Nieren ausgeschieden.

Erweitert explizit und dauerhaft die glatte Muskulatur der inneren Organe und Blutgefäße, senkt den Blutdruck und erhöht das Minutenvolumen des Herzens. Praktisch keine Auswirkung auf das autonome Nervensystem und dringt nicht in das zentrale Nervensystem ein.

Verwendung der Substanz Drotaverine

Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe (Kardio und Pylorospasmus), chronische Gastroduodenitis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Cholelithiasis (Leberkolik), chronische Cholezystitis, Post-Cholezystektomiesyndrom, hypermotorische Gallendyskinesie, spastische Diskuszysthematheide und Spasticastata Operationen, Kolitis, Proktitis, Tenesmus, Flatulenz, Urolithiasis (Nierenkolik), Pyelitis, Krampf der Hirngefäße, koronare und periphere Arterien, Uteruskontraktionen und zervikale Spasmus Erleichterung bei der Geburt, Spasmus der glatte Muskulatur in den instrumentellen Eingriff Notwendigkeit zu schwächen.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Adenom der Prostata, ausgeprägte Arteriosklerose der Koronararterien.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - nicht bestimmt.

Nebenwirkungen von Drotaverine

Hitzegefühl, Schwindel, Arrhythmien, Hypotonie, Herzklopfen, Schwitzen (häufiger bei parenteraler Verabreichung), allergische Dermatitis.

Verbessert (vor allem bei der Einführung) die Wirkung anderer Antispasmodika (einschließlich m-holinoblokatorov), Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin, Novokainamidom. Die Krampfbeseitigung durch Zuverlässigkeit erhöht das Phenobarbital. Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin, Anti-Parkinson-Eigenschaften von Levodopa.

Myotropes Antispasmodikum. Die Grundlage des Medikaments ist eine Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur und ihrer Entspannung in spastischen Zuständen. Die chemische Struktur und die pharmakologischen Eigenschaften ähneln Papaverin, übertreffen aber die Wirksamkeit und Wirkungsdauer. Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der inneren Organe und reduziert ihre körperliche Aktivität. Hat eine gefäßerweiternde Wirkung.

Indikationen in der Veterinärmedizin; Magen- und Darmkrämpfe; spastische Verstopfung; spastische Schmerzen bei Gallenstein und Nierensteinen; Schmerzen und Krämpfe im Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür; periphere Gefäßkrämpfe.

AV-Block, Herzstillstand, Lähmung des Atmungszentrums.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird 3-4-mal täglich in den folgenden Dosen oral verschrieben: Tierart Einzeldosis (mg / kg) Pferde, Rinder 0,6-0,8 Schweine, Schafe, Ziegen 0,8-1 Hunde, Kaninchen 1,2-1,5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm In der medizinischen Praxis

Innen - bei 0,04–0,08 g 2-3 mal täglich. V / m, n / a - 2–4 ml 1–3 Mal pro Tag, um Koliken in 2–4 ml langsam zu lindern. Kinder bis 6 Jahre - 1–2 Mal täglich 0,01–0,02 g, Kinder 6–12 Jahre - 1–2 Mal 0,02 g.

No-shpa ist ein ziemlich beliebtes krampflösendes Mittel zur Behandlung von Menschen und Tieren. In modernen Veterinärapotheken mit einem breiten Sortiment an "No-shpa" für Katzen wird es jedoch immer noch durch andere Medikamente wie Papaverin oder Drotaverin ersetzt.

Dosierung "No-shpy" für eine Katze - eine sehr verantwortungsvolle Angelegenheit, daher ist es besser, den Tierarzt anzuvertrauen. Der vorgeschlagene Ersatz dieses Werkzeugs ist nicht zufällig, da viele Katzenliebhaber einen Nebeneffekt wie eine Parese der Gliedmaßen bezeugen.

Es muss gesagt werden, dass viele Kliniken, die sich auf die Behandlung von Tieren spezialisiert haben, sich nicht ändern wollen und dennoch den Einsatz des krampflösenden "No-shpa" praktizieren. Die Dosierung für Katzen überschreitet normalerweise 0,2 mg pro Kilogramm Gewicht nicht. Meist ist der behandelnde Arzt auf nur 0,1 ml des Arzneimittels beschränkt.

"No-shpa" in der Praxis der Behandlung von Menschen ist daher ein zuverlässiges Instrument, das seit mehr als einem Jahrzehnt getestet wurde und zur Entspannung der glatten Muskulatur in inneren Organen und Gefäßen, einschließlich des Gehirns, verwendet wird. Dies erklärt die Breite des Einsatzes bei Krämpfen, um Darm- und Nierenkoliken zu lindern.

Die Wirkung des Wirkstoffs Papaverinhydrochlorid im obigen "Papaverin" ist gleich. Und "Drotaverin", speziell für die Veterinärmedizin bestimmt, enthält dieselbe Substanz wie "No-shpa" - Drotaverinhydrochlorid. Die Ärzte fragen sich manchmal, warum nach Angaben der Tierbesitzer von „No-shpy“ eine Parese auftritt, aber nicht von „Drotaverina“.

Tatsächlich gibt es keine medizinischen Statistiken zu schwerwiegenden Nebenwirkungen nach der Behandlung von Katzen mit "No-shpa". Viele Ärzte halten es für wirksamer als „Papaverin“, und die Aussagen von Züchtern sind übertrieben.

Oft haben die Besitzer die Droge selbst abgesagt oder ersetzt, nachdem sie "Horrorfilme" darüber gelesen haben, wie No-shpa funktioniert. Dosierung für eine Katze 01, - 0,2 ml kann nach Angaben von Tierärzten nicht zu schwerwiegenden Verstößen führen. Eine Parese ist möglich, wenn bei der Einführung des Arzneimittels intramuskulär in den Nerven, der sich im Oberschenkel befindet, gehört. Es kommt aber nicht auf das verabreichte Medikament an.

Es gibt Anzeichen dafür, dass bei Katzen eine Parese aufgetreten ist, auch wenn "No-shpa" in den Widerristbereich eingeführt wurde. Die Frage ist sehr gewissenhaft und umstritten, mit vielen Mythen und Vermutungen überwachsen. Experten raten im Zweifelsfall, eine Probe zu machen, um die Reaktion von No-shpa zu verstehen. Die Kotu-Dosierung wird bereits einzeln ausgewählt oder das Medikament wird einfach abgebrochen. Praktiker mit mehr Erfahrung stimmen darin überein, dass Katzen auf diese Injektion im Allgemeinen unterschiedlich reagieren. Sie „schreien“ oft nur mit ihrer eigenen Stimme, wenn eine solche Reaktion bei Hunden nicht beobachtet wird.

Es wird angenommen, dass "No-shpa" den Effekt einer starken Hitze und Expansion der peripheren Gefäße hat, woraufhin der Druck stark abfällt und eine vorübergehende Gehirnhypoxie auftritt, die zu einer Parese der Extremitäten führt. Die Ärzte wiederum glauben, dass dies nur mit einer Überdosierung und der schnellen Einführung von Medikamenten möglich ist.

Wenn man also ohne „No-shpy“ (und solche Fälle) nicht auskommt, muss es sehr vorsichtig und langsam eingeführt werden. Es besteht die Möglichkeit, das Tablettformular zu ersetzen. Ich muss sagen, dass die Verwendung dieses Medikaments auf jeden Fall ein Problem ist. Die Injektion ist sehr schmerzhaft und die Pillen sind zu spezifisch bitter.

Wenn Sie jedoch Ihrem Haustier helfen möchten, wird der Besitzer immer eine Option finden, wie Sie es tun können. Manchmal verdünnen sie die Tablette sogar mit einer großen Menge Süßwasser (bis zu 0,5 l) und füttern sie tagsüber dem Tier. Menschen "No-shpa" erscheint manchmal völlig harmlos, obwohl hier mit der unkontrollierten Aufnahme Nebenwirkungen möglich sind. Überall brauchen Sie einen kompetenten Ansatz.

Pharmakologische (biologische) Eigenschaften und Wirkungen

Kombiniertes Medikament mit analgetischer, krampflösender und entzündungshemmender Wirkung.

Ein Teil des Arzneimittels Diclofenac-Natrium ist ein Derivat der Phenylessigsäure und bezieht sich auf NSAR. Es hat ausgeprägte entzündungshemmende, schmerzstillende und antipyretische Eigenschaften und verringert die Schwellung des entzündlichen Gewebes. Der Hauptmechanismus seiner Wirkung beruht auf der Fähigkeit, die Biosynthese von Prostaglandinen und die Wanderung von weißen Blutkörperchen zu hemmen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen und Schmerzen spielen.

Drotaverin-Hydrochlorid ist ein Derivat von Isochinolin, gehört zu den myotropen Antispasmodika, reduziert den Einstrom von Calciumionen in glatte Muskelzellen, verringert den Muskeltonus der inneren Organe, erweitert die Blutgefäße und bewirkt eine längere Entspannung der glatten Muskulatur. Beeinflusst nicht das autonome und zentrale Nervensystem.

Nach der oralen Verabreichung von Vetalgina werden Diclofenac-Natrium und Drotaverinhydrochlorid schnell im Gastrointestinaltrakt resorbiert und dringen in die meisten Organe und Gewebe des Tieres ein und erreichen maximale Plasmakonzentrationen in 1,5 bis 2 Stunden auf therapeutischem Niveau für 12 Stunden Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden hauptsächlich in Form von Metaboliten im Urin und teilweise in der Galle aus dem Körper ausgeschieden.

Vetalgin gehört zu den gesundheitsgefährdenden Stoffen (4. Gefahrenklasse gemäß GOST 12.1.007-76) und hat in den empfohlenen Dosierungen keine hepatotoxische, embryotrope und sensibilisierende Wirkung.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels VETALGIN

Zuordnung zu Hunden und Katzen bei der Monotherapie sowie bei der komplexen Therapie bei pathologischen Zuständen, die mit entzündlichen und Schmerzsymptomen einhergehen, einschließlich:

- entzündliche degenerative Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (rheumatoide Arthritis, Arthrose, Arthrose, Spondyloarthrose);

- Schleimbeutelentzündung, Synovitis, Neigung, Tendosynovitis;

- Prellungen, Verstauchungen, Muskeln und Sehnen;

- entzündliche Schwellung von Weichteilen;

- posttraumatische und postoperative Schmerzsyndrome;

- Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen des Harnsystems (Urolithiasis, Blasenentzündung, Tenesmus der Blase);

- Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, begleitet von Verstopfung und Blähungen (spastische Verstopfung, Anfälle einer Gallensteinerkrankung).

Vetalgin wird für Tiere einzeln als ganze Tablette 1-2-mal täglich während der Fütterung in einer Dosis verwendet:

- Tabletten für mittlere und große Hunderassen - 1 Tablette pro 10 kg Tiergewicht;

- Tabletten für kleine Hunde- und Katzenrassen - 1 Tablette pro 2 kg Tiergewicht.

Es ist verboten, die Tabletten vor dem Gebrauch in Stücke zu teilen. Die Behandlung dauert 5-7 Tage.

Nebenwirkungen und Komplikationen bei der Anwendung Vetalgina gemäß dieser Anleitung werden in der Regel nicht beachtet.

Mit einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit des Tieres gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels und dem Auftreten allergischer Reaktionen wird die Anwendung von Vetalgin eingestellt und eine Desensibilisierungstherapie verschrieben.

Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments VETALGIN

Nicht verwenden:

- bei ausgeprägten Funktionsstörungen der Leber, der Nieren oder der blutbildenden Organe;

- für Blutverlust und Blutungen;

- mit Geschwüren und Magen-Darm-Perforationen;

- Schwangere und stillende Frauen

- zusammen mit NSAIDs, GCS und Antikoagulanzien.

Besondere Anweisungen und Maßnahmen zur persönlichen Prävention

Persönliche vorbeugende Maßnahmen

Bei der Arbeit mit dem Medikament Vetalgin sollten Sie die allgemein anerkannten Hygiene- und Sicherheitsmaßnahmen für Arzneimittel einhalten.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Zubereitung sollte in der geschlossenen Verpackung des Herstellers getrennt von Lebensmitteln und Futtermitteln trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt für Kinder bei einer Temperatur von 0 ° bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Wie kann man einer Katze Drotaverin geben?

Drotaverin ist ein in Russland hergestelltes Arzneimittel, ein Analogon eines ausländischen No-shpy. Der Wirkstoff ist Drotaverinhydrochlorid. Das Medikament wird in der Medizin nicht nur für Menschen, sondern auch für Tiere verwendet. Drotaverin für Katzen ist ein starker Krampflöser und Vasodilatator. Aufgrund des bitteren Geschmacks der Pillen und der Schmerzhaftigkeit der Injektionen neigen die Ärzte eher zu Papaverine oder Stop-Zystitis. In schweren Fällen wirkt Drotaverin jedoch schneller. Informationen zu den Dosen und zur Verwendung in unserem Artikel.

Formular freigeben

Drotaverine ist in folgenden Versionen erhältlich:

Injektionslösung - Ampullen von 2 ml. Pro 1 ml Lösung gibt es 20 ml Wirkstoff.
Tabletten - Freisetzungsform in zwei Dosierungen; 40 mg und 80 mg (Wirkstoff).

Kann Drotaverin Katzen verabreicht werden

Ob Drotaverin eine Katze sein kann, gibt es viele widersprüchliche Meinungen. Diese Widersprüche sind aus einem bestimmten Grund entstanden. Tatsache ist, dass Injektionen sehr schmerzhaft sind und in manchen Fällen sogar einen Schock für das Tier auslösen können. Viele Tierärzte greifen immer noch auf die Verwendung dieses Arzneimittels zurück.

Es gibt Fälle, in denen der Nutzen das Risiko übersteigt. In diesem Fall entscheidet der Arzt, ob er der Katze Drotaverin verabreichen soll oder nicht. Die einzige und sehr wichtige Bedingung ist, dass es sehr tief in den Muskel injiziert werden muss, um unerwünschte Folgen zu minimieren.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament verbessert die Blutzirkulation im Körper, lindert Krämpfe und lindert dadurch die Schmerzen und wird in folgenden Fällen angewendet:

Krämpfe vor dem Hintergrund von Erkrankungen der Harn- und Gallenwege (Zystitis, Urolithiasis, Urethritis).
Krämpfe, die durch Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts verursacht werden (Ulcus pepticum, Enteritis, Verstopfung usw.).
Selten bei postoperativen Komplikationen und mit erhöhtem Uterustonus bei trächtigen Katzen, Hunden und anderen Tieren.

Dosierung und Art der Anwendung

Das Medikament kann nicht intravenös oder subkutan erstochen werden, es kann zum Tod des Tieres führen. Vorsicht ist für trächtige Katzen vorgeschrieben.

Kätzchen unter 2 Monaten dürfen nicht dosiert werden. Drotaverin für Katzen kann in manchen Fällen gefährlich sein, daher wird die Verwendungsmethode und die Dosis vom streng behandelnden Arzt bestimmt. Abhängig von der Komplexität der Krankheit, dem Gewicht des Tieres und seinen physiologischen Merkmalen werden die folgenden Dosen verwendet:

Tabletten - 1-2 mg pro 1 kg Katzengewicht. In der Regel 2-3 mal am Tag.
Injektionslösung - 1-2 mg pro 1 kg Katzengewicht. 1-2 mal am Tag intramuskulär eintreten.

Hinweis Manchmal, wenn bei Zystitis Dillinfusion in Kombination mit dem Medikament verschrieben wurde.

Gegenanzeigen

Es gibt Einschränkungen bei der Anwendung, dies ist in der Gebrauchsanweisung von Drotaverine angegeben. Für eine Katze gibt es keinen separaten Punkt in der Anleitung, aber sie unterliegt allgemein anerkannten Kontraindikationen, die für eine Person angegeben sind. Was genau ist nachfolgend dargestellt:

Individuelle Unverträglichkeit der Komponenten.
Nieren- und Leberversagen.
Herzversagen

Nebenwirkungen

Auch bei richtiger Anwendung des Arzneimittels können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Ihr Aussehen hängt direkt vom Körper des Tieres ab.

Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament schmerzhaft ist, ist das Auftreten vorübergehender Lahmheit möglich.
Schwindel und Übelkeit.
Innerhalb von 1–2 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels kann es zu sabbernden Mengen kommen.
In seltenen Fällen kann es zu Erbrechen oder allergischen Reaktionen kommen.

Bei einer Überdosis Drotaverin bei Katzen kam es zu Herzstillstand, Atemrhythmusstörungen und vorübergehendem Ausfall der Hinterbeine. Wenn sich das Tier verschlechtert, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Das Medikament kann vor der Ankunft des Arztes als erste Hilfe bei akuten Schmerzen eingesetzt werden. Bevor es jedoch einem Tier verabreicht wird, muss die Dosierung beim Tierarzt geklärt werden. In keinem Fall dürfen Sie sich nicht selbst behandeln. Die Nebenwirkungen sind sehr schwerwiegend und können zu irreversiblen Folgen führen.

Drotaverin für Katzen

No-shpa ist ein ziemlich beliebtes krampflösendes Mittel zur Behandlung von Menschen und Tieren. In modernen Veterinärapotheken mit einem breiten Sortiment an "No-shpa" für Katzen wird jedoch immer noch durch andere Medikamente wie Papaverin oder Drotaverin ersetzt.

"No-shpa" in der Praxis der Behandlung von Menschen ist somit ein zuverlässiges Werkzeug, das sich seit mehr als einem Jahrzehnt bewährt hat und zur Entspannung der glatten Muskulatur in inneren Organen und Gefäßen, einschließlich des Gehirns, eingesetzt wird. Dies erklärt die Breite des Einsatzes bei Krämpfen, um Darm- und Nierenkoliken zu lindern.

Die Wirkung des Wirkstoffs Papaverinhydrochlorid im obigen "Papaverin" ist gleich. Und "Drotaverin", speziell für die Veterinärmedizin bestimmt, enthält eine identische Substanz wie "No-shpa" - Drotaverinhydrochlorid. Ärzte wundern sich manchmal, warum nach Angaben der Tierbesitzer von „No-shpy“ eine Parese auftritt, aber nicht von „Drotaverina“.

Tatsächlich gibt es keine medizinischen Statistiken zu schwerwiegenden Nebenwirkungen nach der Behandlung von Katzen mit "No-shpa". Viele Ärzte halten es für wirksamer als Papaverin, und die Aussage der Züchter ist übertrieben.

Oft haben die Besitzer selbst die Droge gekündigt oder ersetzt, nachdem sie Horrorgeschichten darüber gelesen hatten, wie No-shpa funktioniert. Dosierung für eine Katze 01, - 0,2 ml kann nach Angaben von Tierärzten nicht zu schwerwiegenden Verstößen führen. Eine Parese ist möglich, wenn bei der Einführung des Arzneimittels intramuskulär in den Nerven, der sich im Oberschenkel befindet, gehört. Es kommt aber nicht auf das verabreichte Medikament an.

Wenn Sie jedoch Ihrem Haustier helfen möchten, wird der Besitzer immer eine Option finden, wie Sie es tun können. Manchmal verdünnen sie die Tablette sogar mit einer großen Menge Süßwasser (bis zu 0,5 l) und füttern sie tagsüber dem Tier. Menschen "No-shpa" scheint manchmal völlig harmloses Werkzeug, obwohl hier mit der unkontrollierten Aufnahme Nebenwirkungen auftreten können. Überall brauchen Sie einen kompetenten Ansatz.

No-shpa für Katzen und Hunde

Dosierung für Katzen

No-shpa-Pillen. Dosis für Katzen 1-2 mg pro 1 kg Tiergewicht, 2-mal täglich in den Mund.

No-shpa in Ampullen für Injektionen. Dosis für Katzen 1-2 mg pro 1 kg Tiergewicht, intramuskulär, zweimal täglich.

Der Whirlpool ist bitter in Pillen und schmerzhaft in Injektionen, daher ist es besser für Katzen, Papaverin zu verwenden.

Dosierung für Hunde

No-shpa-Pillen. Dosis für Hunde 1-3 mg pro 1 kg Tiergewicht, 2-mal täglich in den Mund.

No-shpa in Ampullen für Injektionen. Dosis für Hunde 1-3 mg pro 1 kg Tiergewicht, intramuskulär 2-mal täglich.

Bei der Anwendung von no-shpa

Krämpfe der glatten Muskulatur, verursacht durch Erkrankungen des Gallengangs (Cholezystitis, Cholangitis, Cholangiolithiasis, Cholecystolithiasis, Pericholezystitis, Papillitis);

glatte Muskelkrämpfe des Harntraktes mit Blasenentzündung, Uro- und Nephrolithiasis, Pyelitis, Blasenstenesmus.

Als Ergänzung zur Haupttherapie kann das Medikament zur Linderung von Krämpfen der glatten Muskulatur eingesetzt werden, die durch Erkrankungen des Magens und des Darms verursacht werden. Indikationen für die Anwendung sind: Ulcus pepticum, meteorische Formen der spastischen Kolitis sowie CTPS mit Verstopfung, Pyloras-Krämpfen und Kardia.

Analoge Nein-shpy

Analoga: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, No-shpa forte.

No-shpa-Bedienungsanleitung

Formular freigeben

40 mg Tabletten in verschiedenen Packungen.

Ampullen auf 2 ml auf 40 mg (20 mg in 1 ml).

Wirkstoff

Wirkstoff: Drotaverina-Hydrochlorid

Pharmakologische Wirkung

Drotaverin ist ein Isochinolinderivat. Es hat eine starke krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur aufgrund der Hemmung der Typ 4 PDE (PDE IV). PDE IV ist für die Hydrolyse von cAMP zu AMP erforderlich. Die Inhibierung des PDE-IV-Enzyms führt zu einer Erhöhung der cAMP-Konzentration, was die folgende Kaskadenreaktion auslöst: Hohe cAMP-Konzentrationen aktivieren die cAMP-abhängige Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCC). Die Phosphorylierung von MLCC führt zu einer Abnahme der Affinität zu Kalzium (Ca2 +), einem Calmodulinkomplex, wodurch die inaktivierte Form der MLCC die Muskelrelaxation unterstützt. cAMP beeinflusst auch die zytosolische Konzentration von Ca2 +, indem es den Transport von Ca2 + in den extrazellulären Raum und in das sarkoplasmatische Retikulum stimuliert. Diese abnehmende Wirkung des Ca2 + -Ionen-Effekts von Drotaverin durch cAMP erklärt den antagonistischen Effekt von Drotaverin in Bezug auf Ca2 +.

In vitro inhibiert Drotaverin das Enzym PDE IV, ohne die Isoenzyme von PDE III und PDE V zu hemmen. Daher hängt die Wirksamkeit von Drotaverin von den Konzentrationen von PDE IV in Geweben ab, die sich in verschiedenen Geweben unterscheiden. PDE IV ist am wichtigsten für die Unterdrückung der kontraktilen Aktivität der glatten Muskulatur, und daher kann eine selektive Inhibierung von PDE IV für die Behandlung von hyperkinetischen Dyskinesien und verschiedenen Erkrankungen, die den spastischen Zustand des Gastrointestinaltrakts betreffen, nützlich sein.

Die Hydrolyse von cAMP im Myokard und in der glatten Gefäßmuskulatur erfolgt hauptsächlich mit Hilfe des PDE III-Isoenzyms, was die Tatsache erklärt, dass Drotaverin bei hoher krampflösender Wirkung keine schwerwiegenden Nebenwirkungen von Herz und Blutgefäßen sowie ausgeprägte Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System aufweist.

Drotaverin ist bei glatten Muskelkrämpfen sowohl neurogenen als auch muskulären Ursprungs wirksam. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation entspannt Drotaverinum die glatten Muskeln des Gastrointestinaltrakts, der Gallenwege und des Harnsystems.

Aufgrund seiner gefäßerweiternden Wirkung verbessert Drotaverin die Blutzirkulation im Gewebe. Die oben beschriebenen Wirkungsmechanismen von Drotaverin beseitigen somit den Krampf der glatten Muskulatur, was zu einer Schmerzlinderung führt.

Pharmakokinetik

Im Vergleich zu Papaverin wird Drotaverin bei oraler Verabreichung schneller und vollständiger aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Nach dem präsystemischen Metabolismus wurden 65% der Drotaverindosis in den systemischen Kreislauf injiziert. Die maximale Konzentration (Cmax) von Drotaverin im Blutplasma wird in 45 bis 60 Minuten erreicht. Die Wirkung des Medikaments beginnt nach 30 Minuten.

In vitro hat Drotaverin eine hohe Bindung an Plasmaproteine (95-98%), insbesondere an Albumin, γ und β-Globuline.

Drotaverin ist gleichmäßig im Gewebe verteilt und dringt in die glatten Muskelzellen ein. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Drotaverin und / oder seine Metaboliten können die Plazentaschranke leicht durchdringen.

Drotaverin wird in der Leber fast vollständig metabolisiert.

Die Halbwertszeit von Drotaverinum beträgt 8-10 Stunden.

Innerhalb von 72 Stunden ist Drotaverin fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Etwa 50% von Drotaverin werden über die Nieren und etwa 30% über den Gastrointestinaltrakt (Ausscheidung in die Galle) ausgeschieden. Drotaverin wird hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden, die unveränderte Form von Drotaverin im Urin wird nicht nachgewiesen.

Hinweise

glatte Muskelkrämpfe bei Erkrankungen des Gallengangs: Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;

Krämpfe der glatten Muskulatur des Harnwegs: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Blasenkrämpfe.

Als adjuvante Therapie:

Krämpfe der glatten Muskulatur des Verdauungstraktes: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pylorusspasmen, Enteritis, Kolitis, spastische Kolitis mit Verstopfung und Reizdarmsyndrom mit Blähungen;

Spannungskopfschmerzen;

Dysmenorrhoe (Menstruationsschmerzen).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;

schweres Leber- oder Nierenversagen;

schwere Herzinsuffizienz (Low Cardiac Output Syndrome);

Kinder bis 6 Jahre;

Stillzeit (keine klinischen Studien);

Seltene erbliche Unverträglichkeit gegen Galactose, Lactase-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (aufgrund der Anwesenheit von Lactose in der Formulierung).

Mit Vorsicht: arterielle Hypotonie; pädiatrische Patienten (mangelnde klinische Erfahrung); Schwangerschaft (vgl. "Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit").

Nebenwirkungen

Nachfolgend sind die in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen, aufgeschlüsselt nach Organsystemen, angegeben, die die Häufigkeit ihres Auftretens gemäß der folgenden Abstufung angibt: sehr häufig (≥10%), häufig (≥1,

Ist "no-shpa" Katzen kontraindiziert?

Es kommt vor, dass der Besitzer, nachdem ein Tierarzt eine Behandlung für seinen vierbeinigen Patienten verschrieben hat, vor dem Computer sitzt, also... die Termine besprechen... und entsetzt darüber ist, was er von den "sachkundigen und aufgeklärten", entschuldigen, erfahrenen Tierbesitzern erfährt.

Und danach, um ein Tier mit Medikamenten zu behandeln, die von einem Arzt verordnet wurden... Nur die Hand erhebt sich nicht... Aber niemand übernimmt die Verantwortung für die Behandlung Ihres Haustieres, außer Ihnen und diesem "schlechten" Arzt, der es aus irgendeinem Grund nicht annehmen will, nur um alles zu erschrecken.

Und so ein Besitzer legt auf "zwischen Scylla und Charybdis"... Und die Berater haben Angst und sind gegangen, und der Arzt hat schon Angst zu glauben.

In unseren Materialien werden wir versuchen, die Widersprüche zu erklären, die zwischen den Terminen Ihres Arztes und den etablierten Meinungen der "erfahrenen" Tierliebhaber auftreten können.

Heute sprechen wir über eine solche Meinung unter Katzenliebhabern (und einigen Tierärzten), dass die Verwendung des Medikaments "No-shpa" bei Katzen kontraindiziert ist. Standardmäßig handelt es sich bei der Konversation um das Injektionsformular.

Warum ist es kontraindiziert?

Ich werde die häufigsten Reaktionen von Gegnern auf die Verwendung des Medikaments "No-spa" bei Katzen zitieren:

Die Füße der Katze werden davon genommen.
Nach der Injektion von No-shpy wurde die Katze schlapp wie ein Lappen und nur die Wiederbelebung konnte sie retten
Eine Katze nach No-shpy kann für das Leben lahm bleiben
No-shpa verursacht Paresen der Beckenglieder
Meine Katze wurde von No-Silo gestochen - dann konnte sie kaum laufen und humpelte lange Zeit

Wie Sie sehen können, wird am häufigsten die Verletzung der Fähigkeit, die Beckenglieder zu verwenden, nach der Injektion des Medikaments "No-spa" oder seiner Analoga, die Drotaverinhydrochlorid enthalten, erwähnt.

Und als Analoga wird es sofort als "viel sichereres" Analogon vorgeschlagen - Papaverina-Hydrochlorid.

Deshalb werden wir zunächst versuchen, signifikante Unterschiede zwischen diesen Medikamenten zu finden, um zu verstehen, warum jemand glaubt, dass Papaverinhydrochlorid für Katzen viel sicherer ist als Drotaverinhydrochlorid (No-Spa). Übrigens werde ich weiterhin hauptsächlich den generischen Namen des Wirkstoffs des Medikaments "No-spa" - Drotaverinhydrochlorid - verwenden. Also wird es genauer sein.

Vergleich der Eigenschaften von Papaverin und Drotaverinhydrochlorid (Medikament "No-spa")

Historischer Hintergrund: Drotaverinhydrochlorid wurde 1961 im Hinoin-Unternehmen auf der Grundlage der seit langem produzierten Papaverina im Unternehmen synthetisiert. Die Herkunft der Drogen ist also üblich.

Der Mechanismus der krampflösenden Wirkung: Sowohl Papapherin als auch Drotaverin haben eine krampflösende Wirkung, die auf der Hemmung des Enzyms PDE-Phosphodiesterase beruht, dessen Konzentration in den Geweben die Wirksamkeit von Drotaverin und Papaverin in der klinischen Praxis bestimmt. Unter dem Einfluss von PDE-Inhibitoren in der Zelle nimmt die Menge an cAMP (Cycloadenosinmonophosphat) zu und die Menge an Calciumionen nimmt ab. Und je weniger Kalziumionen in der Zelle, desto geringer ist die Möglichkeit, die Muskelfaser zu reduzieren. Das Ergebnis ist eine Abnahme des Tonus und der motorischen Aktivität der glatten Muskulatur der inneren Organe, was zur Beseitigung ihres Spasmus führt.

Dauer und Stärke der krampflösenden Wirkung: In Drotaverine beträgt die Halbwertszeit 7-12 Stunden und in Papaverine nur 1,5-2 Stunden. Gleichzeitig ist die Selektivität der Wirkung auf glatte Muskulatur bei Drotaverin fünfmal höher als bei Papaverin.

pH-Wert der Injektionslösung: der Säuregrad der injizierten Lösung von Papaverin und Drotaverin beträgt 3-4,5, was auf eine mögliche lokale Reaktion bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung hindeutet,

Metabolismus von Drogen: Beide Medikamente werden in der Leber metabolisiert und durch die Nieren als Metaboliten ausgeschieden - Papaverin ist vollständig, Drotaverin - um mehr als 50% (etwa 30% werden durch den Darm mit Galle ausgeschieden).

Durchdringung in den Stoff: Papaverin durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und in allen Geweben dringt Drotaverin nicht in das zentrale Nervensystem ein und wirkt nicht auf das autonome Nervensystem, durchläuft die Plazentaschranke leicht.

Wie aus dem Vergleich hervorgeht, sind einige Eigenschaften der Arzneimittel Papaverinhydrochlorid und Drotaverinhydrochlorid sehr nahe beieinander, und die bestehenden Unterschiede bestimmen die einzelnen Indikationen für die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels.

Wenn wir jedoch von einem Mechanismus sprechen, der krampflösend wirkt, Stoffwechselmerkmale und eine direkte Wirkung auf die glatten Muskeln der inneren Organe und Blutgefäße, dann sind sie in beiden Medikamenten nahezu identisch. Dies bedeutet, dass es keinen Grund gibt zu sagen, dass ein Medikament (Drotaverine) Reaktionen bei Katzen hervorrufen kann, die ein anderes Medikament (Papaverine) nicht verursachen kann.

Was ist der Unterschied zwischen der Reaktion von Katzen auf die Einführung von Medikamenten?

Es hängt alles von mehreren wichtigen Punkten im Zustand und der Reaktion des Körpers einer bestimmten Katze ab:

Individuelle Empfindlichkeit der Katze gegenüber dem Medikament
Vorheriger Zustand der Katze vor der spasmolytischen Injektion
Lokale Reaktionen auf die Einführung des Medikaments.

Schauen wir uns jeden dieser Punkte genauer an:

Individuelle Empfindlichkeit der Katze gegenüber dem Medikament

Wie bereits erwähnt, gilt: Je größer das Phosphodiesterase-Enzym (PDE) in den Geweben des Tieres ist, desto stärker ist die krampflösende Wirkung jedes Arzneimittels - sogar Papaverin oder Drotaverinum. Bei Papaverin ist eine solche Reaktion jedoch etwa fünfmal kürzer.

Allergische und paradoxe Reaktionen eines lebenden Organismus auf die Einführung von Medikamenten treten unabhängig von der Art des Tieres und der Art des Arzneimittels auf.

Darüber hinaus hat niemand die paradoxen Reaktionen des Katzenkörpers (sowie jeder warmblütigen Kreatur) auf die Einführung eines Medikaments annulliert. Oft beginnen Katzen beispielsweise mit der Einführung von Medikamenten (intramuskulär oder intravenös) zu "schäumen".

Die reichliche Sekretion von schaumigem Speichel aus dem Mund kann sowohl auf die Stressreaktion des Tieres auf die Umgebung der Tierklinik und den Behandlungsprozess selbst als auch auf die chemische Wirkung des injizierten Arzneimittels auf den Katzenkörper zurückzuführen sein.

Mit der Einführung von Papaverin können solche Reaktionen (etwa 5-fach) schwächer und kürzer sein, was mit einer geringeren Selektivität dieses Arzneimittels, einer möglichen beruhigenden Wirkung von Papaverin und einer schnelleren Halbwertzeit von Papaverin im Vergleich zu Drotaverin-Hydrochlorid verbunden ist.

Eigentümer nennen dies manchmal die "weichere" Wirkung von Papaverin im Vergleich zu Drotaverin.

Vorheriger Zustand der Katze vor der spasmolytischen Injektion

Viele Besitzer berücksichtigen nicht die Tatsache, dass das langfristige Schmerzsyndrom, das die Krämpfe der Hohlorgane (Darm, Blase) begleitet, das Nervensystem des Tieres oft in Form hält, selbst wenn fast alle „Reserven“ des Körpers erschöpft sind (langfristige erektile Phase des Schmerzschocks).

Dies gilt insbesondere für dehydrierte Tiere und Tiere, die sich in einem Zustand der Hypoglykämie befinden. Sobald die Injektionen des spasmolytischen Schmerzsyndroms stark an Intensität verlieren, beginnt die torpide Phase des Schmerzschocks: eine scharfe Hemmung aller Signale des Nervensystems, die zu einem Druckabfall (Kollaps) führt. Das Tier entspannt sich stark (hängt mit einem Tuch), seine Reaktion auf äußere Reize nimmt stark ab, der Druck nimmt stark ab, was die Durchblutung des Gehirns beeinträchtigt, und oft reicht es nicht aus, auf die Wiederbelebung zu verzichten.

Wie aus der Beschreibung hervorgeht, ist dies keine Nebenwirkung eines krampflösenden, sondern ein regelmäßiger pathogenetischer Prozess der Entwicklung eines schmerzhaften Schocks.

Dies wird häufig beim Harnröhren-Syndrom der Katze (wenn der Urinausfluss länger als einen Tag akut gestoppt wurde) und bei bestimmten Arten von dynamischen Darmverschlüssen beobachtet, wenn es durch Gasbildung zu heftigen Spasmen und einer starken Dehnung des Darms kommt.

Aus diesem Grund ist die Selbstbehandlung von Tieren in schwerem Zustand inakzeptabel, da der Besitzer oft nicht alle Mechanismen berücksichtigen kann, die im Körper eines schweren Patienten wirken.

Lokale Reaktionen auf die Einführung des Medikaments

Wie oben erwähnt, sind die Lösungen von Drotaverin und Papaverin sauer. Aus diesem Grund ist es für Katzen äußerst unerwünscht, solche Wirkstoffe in das subkutane oder intermuskuläre (interfasziale) Fettgewebe zu injizieren. Die Folge einer solchen Injektion wird ein schmerzhafter Bereich der Irritation an der Injektionsstelle des Arzneimittels sein, bis sich entzündliches Infiltrat bildet.

Es kommt jedoch vor, dass das Medikament aufgrund zu kleiner und schlecht entwickelter Muskeln (zum Beispiel bei einem Kätzchen) in das interasziale, paraneurale oder perivaskuläre Fettgewebe geraten ist. In diesem Fall tritt eine lokale Reaktion der umgebenden Gewebe auf eine saure Lösung auf. Möglicher kurzer Schmerz, der von Lahmheit begleitet wird, sowie die Entwicklung eines reaktiven entzündlichen Infiltrats.

Ein solches Infiltrat wird schmerzhafter, wenn es einen Ast eines Nervs bedeckt oder sich neben der Gefäßwand befindet, wo die Schmerzrezeptoren größer sind. Wenn wir gleichzeitig die mögliche (reaktive) Verlangsamung der Resorption und die Dauer der Halbwertszeit des Arzneimittels berücksichtigen, wird deutlich, dass die Reaktion auf Drotaverin heller und länger sein kann als auf Papaverin.

Wenn man bedenkt, dass in der Regel Katzen in die Beckenglieder injiziert werden, wird klar, warum der Patient nach mehrtägiger Behandlung mit Injektionen eines krampflösenden Mittels einfach das Laufen auf den Pfoten ablehnen kann, wobei jede Bewegung Schmerzen verursacht.

Dieses Problem kann reduziert werden, indem trockene Wärme verwendet wird, um die Resorption von Infiltraten nach der Injektion zu beschleunigen.

Welches Medikament bevorzugen Sie?

Um vernünftig und bewusst zu entscheiden, welche Katze als krampflösend verwendet werden soll, müssen alle oben genannten Gemeinsamkeiten und Unterschiede in den Eigenschaften von Drotaverin und Papaverin berücksichtigt werden.

Was ich Ihnen raten sollte, um sich zu konzentrieren:

Die erforderliche Dauer der krampflösenden Wirkung
Das Vorhandensein und die Stärke von Schmerzen vor dem Einsatz von Antispasmodika
Die Gesamtwirkung, die von der Verwendung von krampflösenden Katzen erwartet wird
Einzelne Reaktionen der Katze auf den früheren Einsatz von Antispasmodika

Betrachten Sie nun alle Sehenswürdigkeiten genauer:

Die erforderliche Dauer der krampflösenden Wirkung

Wenn der Spasmus nicht stark und / oder kurzfristig ist, reicht die Injektion von Papaverin für seine Entfernung aus.

Wenn Sie eine langfristige krampflösende Wirkung mit minimalem Einfluss auf das Zentralnervensystem benötigen, ist es logischer, Drotaverinhydrochlorid („No-Shpa“) zu wählen.

Wenn Sie also den Dünndarmspasmus aufgrund einer infektiösen oder invasiven Erkrankung (insbesondere bei einem Kätzchen) kontrollieren müssen, ziehe ich Papaverin vor, und für starke spastische Schmerzen aufgrund von Vergiftungen, idiopathischer Zystitis oder Urolithiasis bei Katzen werde ich mich sicherlich für Drotaverin entscheiden Hydrochlorid.

Das Vorhandensein und die Stärke von Schmerzen vor dem Einsatz von Antispasmodika

Je höher der Schmerz bei einem Patienten und je länger der Verlauf dieser Schmerzen ist, desto mehr zusätzliche Maßnahmen werde ich ergreifen, um nicht die gleiche torpide Schockphase zu erhalten. Vor der Anwendung des krampflösenden Mittels werde ich eine Katheterisierung der Vene für die Tropfinfusion von Medikamenten durchführen und den Druck im Patienten aufrechterhalten, und dann werde ich das krampflösende Krampfmittel verwenden, das ich aufgrund der obigen Ausführungen für notwendig halte. Aufgrund der unerwünschten Wirkungen auf das zentrale Nervensystem werde ich Drotaverinum vorziehen.

Die Gesamtwirkung, die von der Verwendung von krampflösenden Katzen erwartet wird

Wenn ich ein krampflösendes Mittel nur zum Entfernen akuter Krämpfe bei einem Tier, das frei von chronischen Krankheiten ist, benutze, werde ich mich an der erforderlichen Dauer der krampflösenden Wirkung orientieren. Wenn bei einem Tier mit einer Reihe chronischer Erkrankungen Antispasmodika verwendet werden, beginnt die Verwendung eines Antispasmodics durch den Anwendungsbereich des Körpers des Patienten zur Verabreichung des Arzneimittels eingeschränkt zu werden.

In Anbetracht des Stoffwechsels der untersuchten Medikamente in der Leber würde ich es vorziehen, Papaverin Tieren mit Verdacht auf eine chronische Leberpathologie zu verschreiben, deren Abnahme den Körper meines Patienten eher positiv als negativ beeinflussen kann. Im Falle von Drotaverin kann die Verlangsamung des Metabolismus des Arzneimittels für den Patienten aufgrund seiner längeren Retention im Körper tödlicher werden und folglich das Risiko einer Kumulierung erhöhen.

Einzelne Reaktionen der Katze auf den früheren Einsatz von Antispasmodika

Dieser Artikel scheint mir wenig zu kommentieren. Wenn die vorherige Erfahrung mit einem bestimmten krampflösenden Mittel nicht erfolgreich war, sollten Sie das nächste Mal ein anderes Medikament verwenden und hoffen, dass der Körper des Patienten entsprechend den besten Erwartungen des Arztes und des Inhabers darauf reagiert.

Manchmal kommt es vor, dass sich die Reaktion der Katze auf das Medikament erheblich ändert, wenn Sie einfach die Umgebung einer Behandlung oder Injektionstechnik ändern. Auch dies sollte bei der Planung der Behandlung eines Patienten berücksichtigt werden.

Fazit

Wir hoffen, dass unser Material Ihnen, sehr geehrter Leser, gezeigt hat, wie viele Faktoren bei der Auswahl von Medikamenten für die Behandlung eines bestimmten Patienten zu berücksichtigen sind.

Wenn Sie also der Besitzer des Tieres sind und es Ihnen den Anschein hat, dass das eine oder andere Medikament für Ihr Haustier gefährlich sein kann, bitten Sie den Arzt, es zu motivieren, dieses bestimmte Medikament zu verwenden. Es ist möglich, dass nach einer medizinischen Erklärung alles nicht so schrecklich, aber durchaus gerechtfertigt ist. Und wenn so etwas passiert, hilft die Verbindung mit dem Arzt, die aufgetretenen Probleme zu klären und das Medikament schnell mit unerwünschten Wirkungen oder der Technik seiner Verwendung zu wechseln.

Es ist viel besser, als einem Arzt still zuzuhören und dann selbstständig nach Ratschlägen aus dem Internet die Behandlung auf eigene Gefahr zu ändern oder einen unschuldigen Arzt für etwas zu schimpfen, das nicht geschieht, wenn Sie alle Empfehlungen befolgen.

Wenn Sie Tierarzt sind, folgen Sie bei der Verschreibung eines bestimmten Arzneimittels nicht den Mythen und Ängsten, sondern den Kenntnissen der Pharmakologie, der Pathophysiologie und der klinischen Disziplinen.

Wir freuen uns, wenn Sie unsere Materialien in Briefen, Kommentaren zu dem Artikel auf der Website oder in unseren Gruppen diskutieren möchten!

Natalia Troshina, Tierärztin (DVM)

Informationsquellen über Drogen:

Drotaverin Katze Anweisungen

No-Spa gibt es in zwei Formen:

Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Maxidin für Katzen

No-Shpu kann durch Medikamente ersetzt werden, die ähnliche Wirkungen auf den Körper haben. Sie sind in der Apotheke einfach zu kaufen und haben die gleichen Kosten wie No-Spa:

Gebrauchsanweisung Hepatoveta für Katzen

Die schädlichen Auswirkungen von No-Shpy auf den Körper sind:

starker Anstieg der Körpertemperatur;
Erweiterung der Gefäße in der Peripherie;
Druckabfall;
partielle temporäre Hypoxie des Gehirns, die zu einer temporären Parese der Gliedmaßen führt.

Wenn das Arzneimittel nicht ersetzt werden kann, wird empfohlen, es langsam und mit äußerster Vorsicht zu injizieren. Sie können die Injektionspillen auch austauschen.

Gebrauchsanweisung für probiotisches Lactobifadol bei Katzen

Wenn die Katze das Arzneimittel jedoch nicht einnimmt, können Sie es sanft dazu zwingen, die Pille zu schlucken:

1. Werfen Sie den Kopf des Haustieres vorsichtig zurück.
2. Finger lösen den Kiefer.
3. Setzen Sie die Pille auf die Zungenwurzeln.
4. Hände, um den Mund geschlossen zu halten, damit das Tier den bitteren No-Shpu nicht ausspuckt.
5. Klopfen Sie in die Nase, um einen Schluckreflex zu erzeugen.

Symptome des Auftretens von Parasiten im Körper können sein:

häufige Erkältungen
Gewichtsverlust
Blähung
Müdigkeit und Hunger
Kopfschmerzen sowie verschiedene Schmerzen und Krämpfe vor allem in den inneren Organen!